Was ist der Unterschied zwischen kontinuierlicher und diskontinuierlicher DNA-Synthese?

Modell der replizierten DNA-Helix

Die DNA-Synthese, eine kritische Funktion aller lebenden Zellen, führt zu einer genauen Kopie jedes Chromosoms im Zellkern. Menschliche Zellen haben zwei Kopien von 23 Chromosomen für insgesamt 46. Die DNA selbst ist eine doppelsträngige Helix (wie eine verdrehte Leiter), und die zwei Stränge laufen chemisch in entgegengesetzten Richtungen. DNA-Replikationsmaschinerie, die Polymerasen genannt werden, arbeiten jedoch nur in einer Richtung. Wenn die DNA-Helix während der Replikation getrennt wird, werden die beiden Stränge auf verschiedene Arten kopiert.

Kontinuierliche Synthese

FĂĽr den Strang, der in der chemisch korrekten Richtung liest, heiĂźt der fĂĽhrende Strang, ist die Replikation einfach. Eine einzelne Polymerase kann sich an den Strang anlagern und den ganzen Weg mit einer Schwierigkeit von mehr als einem Dutzend Basenpaaren pro Sekunde bis zum Ende replizieren. Dies wird als kontinuierliche DNA-Synthese bezeichnet.

Diskontinuierliche Synthese

Auf dem verzögernden Strang laufen die Basenpaare in die falsche Richtung, was bedeutet, dass die Polymerase der Replikationsgabel, wo die Helix gespalten wird, nicht folgen kann. Stattdessen heftet sich die Polymerase an die DNA und repliziert sich von der Gabel weg. Wenn es DNA erreicht, die bereits repliziert ist, löst es sich. Zu diesem Zeitpunkt ist die Replikationsgabel weiter nach oben in die Helix gewandert, so dass noch Platz für eine weitere Polymerase ist. Dieser Prozess wird als diskontinuierliche DNA-Synthese bezeichnet.

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