Wie werden Gene auf Geschlechtschromosomen vererbt?

Beim Menschen bestimmen Geschlechtschromosomen das Geschlecht.

Geschlechtschromosomen fĂŒhren zu unterschiedlichen Vererbungsmustern. Bei vielen Arten wird das Geschlecht durch Geschlechtschromosomen bestimmt. Wenn Sie zum Beispiel beim Menschen X- und Y-Chromosomen erben, werden Sie mĂ€nnlich sein; Zwei X-Chromosomen werden dich weiblich machen. In einigen anderen Arten wie Heuschrecken ist die Geschichte sehr unterschiedlich. Frauen haben zwei X-Chromosomen, und MĂ€nner haben nur eins. Y-Chromosomen sind nicht vorhanden.

X- und Y-Chromosomen

Ob Sie mÀnnlich oder weiblich sind, Sie werden ein X-Chromosom von Ihrer Mutter erben; Alle Gene auf diesem Chromosom kommen von ihr. Ihr Geschlecht wird letztendlich von Ihrem Vater bestimmt, der sowohl ein X- als auch ein Y-Chromosom hat und einen von beiden beisteuern kann. Deshalb werden Gene auf dem Y-Chromosom nur in der mÀnnlichen Linie weitergegeben. Die einzige Möglichkeit, ein Y-Chromosom zu erben und weiterzugeben, ist, wenn Sie mÀnnlich sind.

Geschlechtsgebundene Vererbung

Merkmale und Störungen, die durch Gene auf Geschlechtschromosomen verursacht werden, zeigen ungewöhnliche geschlechtsgebundene Vererbungsmuster. Wenn ein Merkmal oder eine Störung beispielsweise durch ein Gen auf dem Y-Chromosom verursacht wird, wird es nur bei MÀnnern der Familie auftreten und von Vater zu Sohn weitergegeben werden. Töchter werden die Störung weder erben noch weitergeben.

Wenn ein Merkmal oder eine Störung durch ein Gen auf dem X-Chromosom verursacht wird, wird das Merkmal oder die Störung bei MÀnnern in einer Familie viel hÀufiger auftreten als bei Frauen. Frauen haben zwei X-Chromosomen und daher zwei Kopien des Gens, von denen eines den Einfluss des anderen verschleiern könnte. Diese werden X-verbundene Merkmale genannt.

X-verknĂŒpfte Eigenschaften

Es gibt viele Beispiele fĂŒr X-verknĂŒpfte Merkmale. Eine der bekanntesten ist X-linked colorblindness. Um diese Art von Farbenblindheit zu haben, muss eine Frau das Farbenblindheitsgen sowohl von ihrer Mutter als auch ihrem Vater erben. Wenn sie eine "normale" und eine "farbblinde" Kopie des Gens hat, wird das normale Gen dasjenige ĂŒberschreiben, das mit der Farbenblindheit in Verbindung steht. Wenn dies auftritt, wird sie eine TrĂ€gerin von Farbenblindheit mit normaler Farbwahrnehmung sein. Ein Mann kann X-gebundene Farbenblindheit haben, indem er einfach eine Kopie des Farbenblindheitsgens erbt, weil er nur ein X-Chromosom hat - das von seiner Mutter.

Vererbungsszenarien

Wenn eine Frau eine X-chromoblische Farbblindheit hat, aber ihr mÀnnlicher Partner nicht, werden alle ihre Söhne farbenblind sein, aber alle ihre Töchter werden normale Farbwahrnehmung haben. Ihre Töchter wÀren jedoch TrÀger und in der Lage, die Unordnung an ihre Söhne weiterzugeben.

Wenn ein Mann X-chromosomale Farbenblindheit hat, wird keiner seiner Söhne die Störung haben, weil er ihnen ein Y- anstatt ein X-Chromosom gab. Weil er jedoch sein X-Chromosom an seine Töchter weitergibt, sind alle TrĂ€ger mit einer Kopie des Farbblindgens. Wenn sowohl mĂ€nnliche als auch weibliche Partner X-verknĂŒpfte Farbenblindheit haben, werden dies auch alle ihre Kinder tun. Dieses ungewöhnliche Vererbungsmuster ist typisch fĂŒr X-verbundene Merkmale.

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